辉瑞授权派格生物医药开发糖尿病用药牛

辉瑞授权派格生物医药开发糖尿病用药

中国是世界糖尿病人第一大国，国内成年人患糖尿病比率为11.6%，患者约为1.14亿。糖尿病及其并发症给社会和个人及家庭带来了沉重的医疗负担。但目前只有26%的患者接受了降糖治疗，其中不到40%的患者血糖得到了有效控制。12月13日，辉瑞公司与派格生物医药有限公司在苏州签署协议，辉瑞将授权派格开发适合中国患者的糖尿病领域前沿的葡萄糖激酶激活剂（GKA）类药物，为广大糖尿病患者提供更多有价值的治疗选择，有助于缓解糖尿病这一严重的公共卫生难题。

据了解，葡萄糖激酶作用于胰岛 细胞和肝脏，刺激胰岛素分泌，加强肝脏对葡萄糖的再摄取，减少糖原输出。同时，GKA可以避免现有降糖药的低血糖风险，保护 细胞功能和长期使用不影响体重。

本次签约的GKA项目已由辉瑞成功完成全球临床2a阶段实验，该化合物的疗效和安全性已经在全球几百名患者中得到验证。签约后，辉瑞将在中国大陆和港澳台地区内授权派格对该药进行进一步研究和开发，并提供研发知识、前期临床数据和专有技术等方面的支持。

你就Out了。这个问题的最新答案是：五岁！她就是在2010纽约时装周横空出世的小可爱Katie。 此次合作将帮助辉瑞探索在中国引进创新药物的思路和模式。 辉瑞全球创新医疗中国总经理单国洪先生说， 在过去，跨国药企的通常做法是把在欧美市场已上市的药物引进中国。通过此次合作，辉瑞将以中国患者迫切的医疗需求为出发点，遴选适合的研发项目，并联合有力的本土合作伙伴，为中国患者研发出所需要的药物。

派格总裁兼首席执行官徐敏博士表示：派格作为药物研发创新的生物医药公司，一直专注糖尿病和多种代谢疾病创新药的研究和开发工作。公司在糖尿病等领域药物研发的关键环节掌握核心技术，并积累了多年的开发经验和资源。派格通过自主研发的用于治疗2型糖尿病的创新药物PB-119等创新产品，积累了在中国的新药研发及管理经验，结合辉瑞全球领先的研发能力，这种合作模式可以很好地发挥派格和辉瑞各自的优势，创造出双赢甚至是多赢的局面，为医生和患者带来新选择。（吴亚松）

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